腭裂(cleft palate)是一种较常见的口腔颌面部畸形。可单独发生也可与唇裂同时伴发。腭裂不仅有软组织畸形，更主要是骨组织畸形。腭裂患者的吸吮、进食及语言等生理功能障碍比唇裂更严重。又因领骨发育不良而常导致面中部塌陷；严重者呈碟形脸，咬合错乱(常呈反颌或开颌)。这些都严重地影响到患者的咀嚼功能和面容。对患者的生活、学习、工作均带来不利影响；也易造成患者的心理障碍。和唇裂一样，对腭裂的治疗原则应是综合序列治疗，且其要求比唇裂更高。
腭裂系先天性发育畸形，它的形成是在胚胎发育过程中由于受到某些因素干扰，影响腭部的正常发育而造成的。腭部的正常发育在胚胎发育至第7周，球状突和上颌突在口外发展形成鼻部上唇时，亦向口内发展，球状突在口内由前向后生长，称前腭突，形成前颅骨和鼻中隔。上领突在口内，先垂直方向生长，形成左右各一腭突，称侧腭突。胚胎发育至第8周以后，两侧的侧腭突由垂直向改变为水平向生长，先在中线与前颌骨相融合，形成完整的牙槽嵴。以后又在中线上方与鼻中隔相融合，形成完整的硬腭，口腔与鼻腔完全分开。胚胎第12周时，两侧的侧腭突在中线融合，形成完整的软腭，口咽腔与鼻咽腔完全分开。
因此，胚胎在7—12周发育过程中，因某种因素的影响，使前腭突和侧腭突的正常发育及相互融合受到阻挠，若在一侧或两侧，有一部分或全部未与对侧的腭突、前颅骨和上方的鼻中隔相融合，即可发生一侧或两侧相应程度的牙槽裂、腭裂。在第12周时，构成软腭和腭垂(悬雍垂)的两侧腭突，若有部分或全部不融合，即可发生相应程度的软腭裂或悬雍垂裂。由于腭突的融合过程是由前向后逐渐进展的，因此胚胎发育在不同时期受影响，腭部可出现由后向前不同程度的裂开畸形。
腭裂的致畸原因与唇裂一样是多方面的，归纳起来有遗传因素和环境因素两大方面，即遗传因素和影响胚胎发育的各种因素。 |
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