溶骨症又称为Gorham综合征、Gorham Stout综合征（病）、大块骨质溶解（Massive osteolysis）、消失骨病（Disappearing bone disease）、鬼怪骨（Phaniom bone），是一种罕见的综合征，Jackson于1838年首次报道，迄今文献报道病例近200例，病因及发病机制仍不清楚，据认为：长期接触氯乙烯可导致肢端溶骨症。其主要表现为多发性骨溶解，尤其是锁骨、肩胛骨、肱骨、乳糜胸、神经损害、骨损害附近的血管瘤或淋巴管瘤，后者常是诊断的重要线索。严重者，脊柱横断导致截瘫，累及大血管引起大出血。颅骨破坏，导致其附近神经受累。

骨破坏一般认为是骨中的血管淋巴管增殖，引起大块骨质溶解。大量纤维化完全或部分替代了骨组织，可继发性地累及邻近的皮肤和（或）组织。本病国外有散在病例报道，Hagberg报道1例，无外伤性骨折史和皮肤损害。国内报道较少，黄强等1996年报道1例仅有骨损害，却无系统损害和皮肤损害。王天舒等于2001年报告1例下颌骨溶骨症，拔牙后下颌骨呈进行性慢性吸收，并发生病理性骨折。

溶骨症的组织病理学表现无特异性，光镜下可见纤维组织增生，骨组织被溶解、吸收，未见破骨细胞，无骨组织增生，可见扩大的血管腔。

溶骨症应与恶性肿瘤、骨髓炎等相鉴别。恶性肿瘤多表现为界限不清的肿块，常伴有局部疼痛、感觉消退或消失，而溶骨症无此症状。慢性骨髓炎X线片常示有死骨形成，病变多位于下颌体和下颌支，很少同时累及。而溶骨症X线片示无死骨形成，病变部位多同时累及下颌体和下颌支。

溶骨症的治疗目前尚无理想的方法，有报道放射治疗（18～20Gy）可迅速减轻疼痛，促使溶解骨再矿化，但不能阻止病变发展。α－2b干扰素与氯膦酸（clodronate）也有治疗效果，口服氯膦酸(2次/天)，IFN-α-2b(3MU,1次/天)皮下注射，治疗1个月后IFN-α-2b用量增至5MU (1次/天)。

上颌骨溶骨症的CT表现
 

溶骨症的组织病理学表现

Gorham Stout综合征的其他名称（Synonyms for Gorhams vanishing bone disease / Lymphangiomatosis）
淋巴血管瘤病（Lymphangiomatosis）
Gorham骨消失病（Gorham vanishing bone disease）
Gorham病（Gorham disease）
胸淋巴血管瘤病（Thoracic lymphangiomatosis）
消失性骨病（Disappearing bone disease）
Gorham综合征（Gorham syndrome）
Gorham Stout综合征（Gorham Stout syndrome）
特发性广泛骨溶解（Idiopathic massive osteolysis）
广泛骨溶解（Massive osteolysis）
广泛Gorham骨溶解（Massive Gorham osteolysis）
Morbus Gorham Stout病（Morbus Gorham Stout disease）
影骨病（Phantom bone disease）
进行性广泛骨溶解（Progressive massive osteolysis）
多发性淋巴血管瘤病（Disseminated lymphangiomatosis）
消失性骨病（Vanishing bone disease）
基质性骨溶解（Essential osteolysis）
Acro骨溶解综合征（Acro-Osteolysis syndromes）
Gorham病（Gorham disease）
Hajdu Cheney综合征（Hajdu Cheney syndrome）
特发性多灶性骨溶解（Idiopathic multicentric osteolysis）
广泛骨溶解（Massive osteolysis）
肝淋巴血管瘤病（Lymphangiomatosis hepatic）
脾淋巴血管瘤病（Lymphangiomatosis splenic）
骨囊性血管瘤病（Cystic angiomatosis of bone）
弥漫性肺淋巴血管瘤病（Diffuse pulmonary lymphangiomatosis）