材料与方法
一、材料
配制200mg/L、250mg/L、300mg/L、350mg/L的碘伏液及2‰的消毒灵液分别置于盛有等大棉球的有色瓶中。
手机均为刚钻完急慢性牙髓炎或根尖炎患牙的污染国产手机。
增菌培养基及中国兰血平板：由本院检验科提供。
二、方法
首先对每例试验用手机于消毒前采样送检（共计73例），并随机选取其中5例打开手机后盖、取出风轮，采手机内部样本送检，再做如下试验：
1. 不同浓度的碘伏在不同时间内对污染手机表面消毒效果的测定（共48例）
用备好的200mg/L、250mg/L、300mg/L、35mg/L碘伏分别在20s、25s、30s、35s、45s、60s钟内消毒污染手机各二例，观察其对手机表面的消毒效果。
2. 碘伏与消毒灵对污染手机表面消毒效果的观察
实验组（10例）：用筛选出的最佳浓度250mg/L的碘伏棉球反复擦拭刚钻完牙的污染手机头，每例用棉球2个，时间30s。采样后立即送细菌培养。
对照组（10例）：用备好的2‰消毒灵棉球反复擦试刚钻完牙的污染手机头，每例用棉球2个，时间30s。采样后立即送细菌培养。
3. 采用联合消毒即擦拭法+药物滴入手机内部对污染手机消毒效果的观察（共5例）
用备好的250mg/L的碘伏棉球用上述方法消毒污染手机表面，再将碘伏液自手机头车针周围间隙滴入，至后盖或水道、气道有碘伏液流出，表面采样后，打开手机后盖，取出风轮，采手机内部样本送细菌培养。
4. 样本采集及细菌培养：按无菌操作用无菌棉纤沾少量配好的无菌肉汤增菌液，分别于消毒前及消毒后在手机头上或打开手机后盖，取出风轮后，在轴承，芯轴周围均匀涂抹后，放入增菌培养液中，置于37℃恒温箱内24h连续观察7天，有细菌生长的转入中国兰血平板，并按操作规程上Scepeor鉴定系统鉴定细菌。
结 果
1. 消毒前手机细菌培养：结果显示，73例手机表面及5例手机内部均带有大量以革兰氏阳性球菌为主的致病菌，带菌率100％。
2. 不同浓度的碘伏在不同时间内对污染手机的消毒效果(见附表)。
附表 不同浓度的碘伏在不同时间内
对污染手机表面的消毒效果
浓度 作用不同时间 后细菌培养结果
(mg/L) 20 25 30 35 45 60
350 + - - - - -
300 + - - - - -
250 + + - - - -
200 + + + + + +
注：（－）表示阴性；（＋）表示阳性
3. 碘伏与消毒灵的消毒效果比较：250mg/L的碘伏消毒10例污染手机表面30s后，无一例手机检出细菌，其消毒效果明显优于2‰的消毒灵对照组(消毒后手机细菌检出率为40%)。
4. 采用联合消毒后，手机表面及内部消毒效果结果显示，手机表面杀菌率为100％，手机内部杀菌率为80％。
讨 论
本试验选用250mg/L的碘伏棉球擦拭污染手机二遍,时间30s,或采用联合消毒,结果表明：①碘伏对污染手机表面的细菌有较强杀灭作用,其消毒效果明显优于消毒灵(P＜0.05）。②本实验发现，用碘伏棉球擦拭消毒国产手机后，消毒液可部分渗透入手机内部涡旋腔内。③采用联合消毒后，可达到100％杀灭手机表面和80％杀灭手机内部细菌的作用。
但值得提出的是，低浓度的碘伏易被有机物灭活，每次使用后应立即盖好，若发现颜色变淡，应重新配制。 | |
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